Позволяет проверить наличие у человека основного перечня патологических генов, наиболее часто вызывающих генетическую эпилепсию.

Позволяет проанализировать полностью экзом человека (экзом - активная функционирующая часть генома), не только гены связанные с эпилепсией. Позволяет также выявить наличие еще слабо изученных генетических поломок. Стоит несколько дороже.

Позволяет выявить крупную хромосомную аномалию, такую как синдром Дауна и другие. Имеет смысл при наличии стигм дизэмбриогенеза (характерных особенностей внешности) и наличии множественных пороков внутренних органов. Самый доступный по стоимости метод генетического анализа. 

Наличие мелких поломок хромосом может быть не выявлено методами, указанными выше и тогда становятся незаменимыми методы более детального изучения хромосомных микровариантов. Этой цели служат микроматричный анализ и метод FISH. 
5. Метаболические исследования

Позволяют оценить быстрее по времени и несколько дешевле предполагаемые метаболические варианты генетических эпилепсий. К ним относятся Тандемная масс-спектрометрия (ТМС) и анлиз орагнических килот и аминокислот - в том, что при отрицательном результате все равно необходимо выполнять генетическое исследование.